REMAFIN-EP新型白色母料系列，适用于生产肠外，眼部和鼻腔药物的药物容器。色母粒有PP PE（高密度和低密度），除了美国药典23部分87,88之外，还使用欧洲药典3.1.3测试的成分生产。这有助于避免解释法规的潜在问题。增加的监管支持和变更控制支持可浸出和可提取的研究。很(zui)近的DMF是标准配置。有关更多信息，请访问我们的Healthcare Polymer Solutions页面。

色母粒有PP PE（高密度和低密度），除了美国药典23部分87,88之外，还使用欧洲药典3.1.3测试的成分生产。这有助于避免解释法规的潜在问题。

增加的法规支持和变更控制支持可浸出和可提取的研究。很(zui)近的DMF是标准配置。

欲了解更多信息，请访问我们的医疗保健聚合物解决方案页面。

好处

支持改进的法规药品包装材料的合规性

使用的成分经欧洲药典3.1测试。而不是依靠＆lsquo;列出＆rsquo;

使用的成分经过USP 23部分测试87,88＆ndash;被认为是鼻腔和眼部溶液包装的基本要求。

药物主文件（DMF）

完全变更控制标准

可作为母料或化合物使用以适合您的过程